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無菌藥品生產所需的潔凈區可分4個級別

發布時間 : 2020-12-14 16:23:00

   無菌藥品生產所需的潔凈區可分為以下4個級別:

   A :高風險操作區,如灌裝區、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區域及無菌裝配或連接操作的區域,應當用單向流操作臺(罩)維持該區的環境狀態.單向流系統在其工作區域必須均勻送風,風速為 0.36-0.54m/s(指導值).應當有數據證明單向流的狀態并經過驗證.在密閉的隔離操作器或手套箱內,可使用較低的風速.

   B :指無菌配制和灌裝等高風險操作 A 級潔凈區所處的背景區域.

   C 級和 D :指無菌藥品生產過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區.

 

   以上各級別空氣懸浮粒子的標準規定如下表:

  1)為確認A級潔凈區的級別,每個采樣點的采樣量不得少于1立方米.A級潔凈區

空氣懸浮粒子的級別為ISO 4.8,以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標準.B級潔凈區(靜態)

的空氣懸浮粒子的級別為ISO 5,同時包括表中兩種粒徑的懸浮粒子.對于C級潔凈區(靜態和動態)而言,空氣懸浮粒子的級別分別為ISO 7ISO 8.對于D級潔凈區(靜態)空 氣懸浮粒子的級別為ISO 8.測試方法可參照ISO14644-1.

  2)在確認級別時,應當使用采樣管較短的便攜式塵埃粒子計數器,避免≥5.0μ m懸浮粒子在遠程采樣系統的長采樣管中沉降.在單向流系統中,應當采用等動力學的取樣頭.

  3)動態測試可在常規操作、培養基模擬灌裝過程中進行,證明達到動態的潔凈度級別,但培養基模擬灌裝試驗要求在“最差狀況”下進行動態測試.

 

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